ACTH
(ACTH) on valtava tehtävä kehosi reaktiossa paineeseen. ACTH luodaan aivolisäkkeessä, sen luominen elvyttää kortisolin muodostumista ja saapumista lisämunuaisesta.
Kun ACTH on valmistettu aivolisäkkeestä, ACTH toimitetaan verenkiertojärjestelmään ja kiertää kehon ympäri. ACTH: n luomista ohjaavat kortikotropiinia luovuttava hormoni (CRH) hermokeskuksesta ja kortisoli lisämunuaisesta.
Jos ACTH -taso on alhainen, hermokeskus toimittaa CRH: ta, joka on elintärkeä painehormonikehykselle ja seuraa lukuisia mielen alueita, kuten nälkää ja muistia. Kun CRH vapautuu, se laukaisee aivolisäkkeen poistamaan ACTH: n.
Lisämunuainen tunnistaa merkittävät ACTH -tasot, jolloin kortisolin tuotanto alkaa.Kun kortisolitasot nousevat kehossa, aivot voivat havaita nämä merkittävät tasot ja CRH: n ja ACTH: n muodostuminen vähenee.
Jos ACTH: tä on paljon, se voi aiheuttaa huomattavia kortisolipitoisuuksia kehossa, jota kutsutaan muuten Cushing -tilaksi.
Tunnetuin syy laajennettuun ACTH: n muodostumiseen on eräänlainen aivolisäkekasvain. Kun tämä on saatavilla, ongelmaa kutsutaan Cushing -infektioksi.
Muita hormonaalisia sairauksia, jotka voivat saada aikaan ACTH: n laajenemista, ovat lisämunuaisen vajaatoiminta ja luontainen lisämunuaisen hyperplasia.
Normaalia alhaisemmat ACTH -pitoisuudet veressä voivat olla muiden hormonaalisten sairauksien, kuten Cushingin häiriön tai hypopituitarismin, jälkivaikutus.
ACTH -testaus
Näiden sairauksien analysoimiseksi terveydenhuollon tarjoajat voivat järjestää ACTH -verikokeen. ACTH -testiä pyydetään, jos kortisoliverikokeella on epätavallisia tuloksia tai jos potilaalla on ilmennyt jotain ylimääräistä tai liian vähän kortisolia.
ACTH: n ja kortisolipitoisuuksien tutkiminen yhdessä voi auttaa erottamaan erityiset endokriiniset tilat, jotka liittyvät korkeisiin ja alhaisiin kortisolitasoihin.
ACTH -tasojen testaamiseksi lääketieteellisten palvelujen toimittajat voivat odottaa sinun nopeuttavan nopeasti ja johtavan testin nopeasti päivän ensimmäisessä osassa.
Tämä johtuu siitä, että ACTH -pitoisuudet ovat korkeat päivän ensimmäisellä puoliskolla ja laskevat tasaisesti päivän aikana. ACTH -riittämättömyys ilmenee, koska aivolisäkkeen tuottama adrenokortikotrooppisen hormonin tuotanto vähenee tai puuttuu.
Tämän hormonin ryhmittymisen väheneminen veressä saa aikaan lisämunuaisen hormonien purkautumisen vähenemisen.
aiheuttaa lisämunuaisen vajaatoimintaa (hypoadrenalismi). Lisämunuaisen vajaatoiminta aiheuttaa painonpudotusta, himoa (anoreksia), puutetta, sairautta, regurgitaatiota ja matalaa pulssia (hypotensio).
Koska nämä ilmenemismuodot ovat niin laajoja, päättämistä lykätään tai jätetään kokonaan välistä. Siksi muutamat lääkärit hyväksyvät ongelman normaaliammaksi kuin äskettäin epäiltiin.
Merkit ja oireet
ACTH -riittämättömyys voi olla joko synnynnäistä tai hankittua, ja sen käyttöaiheet ovat kliinisesti määrittelemättömiä glukokortikoidipuutoksen oireista.
Ilmenemismuotoja ovat painonpudotus, haluttomuus (anoreksia), lihasten puute, huonovointisuus ja väsymys sekä matala pulssi (hypotensio).
Voi esiintyä alhaisia verensokeriarvoja ja laimennushyponatremiaa (alhainen veren natriumpitoisuus); on kuitenkin niin, että veren kaliumpitoisuudet ovat tavallisesti tavallisia, koska potilaat, joilla on vaikutusta, eivät saa riittävästi glukokortikoideja eivätkä
mineralokortikoideja niiden virheettömän reniini-angiotensiini-aldosteronikehyksen vuoksi. Aivolisäkkeen hormoni saattaa olla huomaamaton verikokeissa, ja lisämunuaishormonin kortisolin taso on kummallisen alhainen.
Lisämunuaiskuoresta luodut 17-hydroksikortikosteroidien ja 17-ketosteroidien ryhmät ovat myös epänormaalisti alhaiset pissassa. Jotkut vähentyneet lisämunuaishormonit ovat miesten sukupuolihormonien edeltäjiä, ja niitä kutsutaan muuten “pre-androgeeneiksi”.
Huolimatta siitä, että miehillä, joilla on tämä ongelma, on yleensä tyypillinen hiusten muotoilu, naisilla ei välttämättä ole lainkaan häpy- ja kainalokarvoja.
Addisonin sairauden sijasta ihon pigmentaatio pysyy suurelta osin tavallisena. Intohimoiset ilmentymät voivat muuttua kurjuudesta psykoosiksi.
Syyt
Tämän hormonin puutteen erityiset syyt pysyvät epäselvinä. Aivojen hermokeskuksen tai aivolisäkkeen epätäydellisyys voi aiheuttaa vajaatoiminnan.
Lisäksi on olemassa luontainen (läsnä maailmaan tullessaan) tyyppinen ACTH-riittämättömyys, jota on seurattu T-box 19 (TBX19) -laadun muutoksiin (viitattu myös TPIT: ksi).
kromosomin yksi pitkä käsivarsi (1q23-q24) ja kortikotropiini, joka tuottaa hormonin (CRH) laatua kromosomin kahdeksan (8q13) pitkällä varrella.
Ihmissolujen ytimessä olevat kromosomit välittävät perinnöllisiä tietoja jokaisesta ihmisestä. Ihmiskehossa on yleensä 46 kromosomia.
Ihmisen kromosomiryhmät on numeroitu 1–22 ja sukupuolikromosomit on merkitty X: llä ja Y. Pojilla on yksi X- ja Y -kromosomi ja naisilla kaksi X -kromosomia.
Jokaisella kromosomilla on lyhyt käsivarsi, johon on merkitty “p”, ja pitkä varsi, jolle on annettu “q”. Kromosomit on edelleen jaettu lukuisiin ryhmiin, jotka on numeroitu.
Esimerkiksi kromosomi 1q23-q24 viittaa paikkaan kromosomin 1 pitkällä varrella ryhmien 23 ja 24 välillä. Samoin kromosomi 8q13 viittaa kaistalle, joka on numeroitu 13 kromosomin 8 pitkällä varrella.
Numeroidut ryhmät määrittävät jokaisen kromosomin monien ominaisuuksien alueen.
Perinnöllisiä sairauksia hallitaan isän ja äidin saamien kromosomien erityisominaisuuksien yhdistelmällä.
Latentit perinnölliset ongelmat tapahtuvat, kun henkilö saa samanlaisen epätavallisen ominaisuuden samanlaisesta ominaisuudesta kustakin vanhemmasta.
Jos henkilö saa yhden tavanomaisen laadun ja yhden laadun infektiolle, hän on sairauden kuljettaja, mutta yleensä se ei näytä sivuvaikutuksia.
Vaara on sama miehille ja naisille.
Kaikki ihmiset välittävät 4-5 epätavallista ominaisuutta. Huoltajilla, jotka ovat läheisiä perheenjäseniä (sukulaisia), on suurempi mahdollisuus kuin irtisanoutuneilla huoltajilla välittää samanlainen epätavallinen ominaisuus, mikä lisää riskiä saada lapsia, joilla on passiivinen perinnöllinen ongelma.
Hallitsevia perinnöllisiä ongelmia esiintyy, kun vain yksinäinen epäsäännöllisen laadun kaksoiskappale on elintärkeä sairauden esiintymiselle. Outo ominaisuus voidaan hankkia toiselta tai toiselta vanhemmalta,
tai voi olla vaikutuksen kohteena olevan henkilön toisen muutoksen (laadunmuutoksen) jälkivaikutus. Vaara siirtyä epätavallisesta ominaisuudesta vaikuttavasta vanhemmasta jälkeläisiin on puolet jokaisesta raskaudesta, joka kiinnittää vähän huomiota seuraavan lapsen sukupuoleen.
Reviews
There are no reviews yet.